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不合標(biāo)準(zhǔn)藥用玻璃包裝須停用
2012-12-17 10:42 來源:南昌日報(bào) 責(zé)編:喻小嘜
- 摘要:
- 日前,江西省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知,要求各地加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理,加大藥用玻璃和注射劑生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理,對在以往監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè),要加大監(jiān)督檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)頻次和力度,對產(chǎn)品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的將依法查處。
【CPP114】訊:日前,江西省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知,要求各地加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理,加大藥用玻璃和注射劑生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理,對在以往監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè),要加大監(jiān)督檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)頻次和力度,對產(chǎn)品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的將依法查處。
據(jù)了解,江西省要求注射劑產(chǎn)品與所用藥用玻璃的相容性研究應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則的要求。凡不符合的,必須立即停止使用,并重新開展規(guī)范的研究。嚴(yán)防因選用不恰當(dāng)藥用包裝材料造成藥品質(zhì)量問題。
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對藥用玻璃生產(chǎn)企業(yè)定期進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)和回顧分析,與其簽訂質(zhì)量協(xié)議,建立供應(yīng)商質(zhì)量檔案,定期抽查藥用玻璃與藥品的相容性。發(fā)現(xiàn)藥用玻璃生產(chǎn)發(fā)生原料、處方、工藝等變更時,應(yīng)重新進(jìn)行藥品與藥用玻璃的相容性驗(yàn)證。
據(jù)了解,江西省要求注射劑產(chǎn)品與所用藥用玻璃的相容性研究應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則的要求。凡不符合的,必須立即停止使用,并重新開展規(guī)范的研究。嚴(yán)防因選用不恰當(dāng)藥用包裝材料造成藥品質(zhì)量問題。
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對藥用玻璃生產(chǎn)企業(yè)定期進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)和回顧分析,與其簽訂質(zhì)量協(xié)議,建立供應(yīng)商質(zhì)量檔案,定期抽查藥用玻璃與藥品的相容性。發(fā)現(xiàn)藥用玻璃生產(chǎn)發(fā)生原料、處方、工藝等變更時,應(yīng)重新進(jìn)行藥品與藥用玻璃的相容性驗(yàn)證。
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